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重磅！國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級(jí)監(jiān)管工作指導(dǎo)意見
2022年9月9日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》，指導(dǎo)各地藥品監(jiān)管部門在醫(yī)療器 ...
2022-10-10
UDI：醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)創(chuàng)建和賦予標(biāo)準(zhǔn)文件正式公布
上個(gè)月，藥監(jiān)局發(fā)布了新制定 修訂的18項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過的公告，其中就包括了《YY T 1879-2022醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)創(chuàng)建和 ...
2022-10-09
高賦碼淺析平面貼標(biāo)機(jī)標(biāo)識(shí)精密度差緣故如何調(diào)整？
各個(gè)行業(yè)商品對(duì)產(chǎn)品性能和外包裝要求很高，必須更漂亮、干凈整潔、無皺褶、沒有氣泡。唯有如此，我們才能展現(xiàn)品牌企業(yè)實(shí)力，這種僅有全 ...
2022-09-15
高賦碼淺析醫(yī)療器械包裝上的UDI，到底有多重要？
UDI載體應(yīng)在標(biāo)簽上或器械本身上以及器械所有高層級(jí)的包裝上，如果器械單元包裝的空間受限，則可將UDI載體放在較高層級(jí)的包裝層上。較高 ...
2022-09-13
國家藥監(jiān)局公布醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求
　　為進(jìn)一步深化審評(píng)審批制度改革，鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新，按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號(hào)）、《體外診斷 ...
2022-09-06
澳大利亞發(fā)布《醫(yī)療器械行動(dòng)計(jì)劃》，如何上傳UDI？
澳大利亞有部分監(jiān)管要求堪稱全球最嚴(yán)格，其一直致力于采取更多措施加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管，并將患者安全放在首位。2019年，澳大利亞發(fā)布《 ...
2022-08-30
(高賦碼)一文讀懂UDI標(biāo)簽設(shè)計(jì)原則
UDI標(biāo)簽載體應(yīng)該如何選擇？在國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第十一條中明確：醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體應(yīng)當(dāng)滿足自動(dòng)識(shí) ...
2022-08-22
udi10條問答，你想知道的都在里面！
1、中國UDI發(fā)碼機(jī)構(gòu)是指什么？ 中國UDI發(fā)碼機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為中國境內(nèi)的法人機(jī)構(gòu)，具備完善的管理制度和運(yùn)行體系，確保按照其標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的醫(yī) ...
2022-08-15
重磅！河北省藥品監(jiān)管局發(fā)布通告
8月3日，河北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告。 通 ...
2022-08-08
安徽關(guān)于落實(shí)“一改兩為”持續(xù)優(yōu)化審批服務(wù)的若干舉措
為進(jìn)一步改進(jìn)工作作風(fēng)，推動(dòng)為民辦實(shí)事為企優(yōu)環(huán)境工作取得實(shí)效，安徽省藥監(jiān)局在總結(jié)前期藥品醫(yī)療器械行政審批經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，制定了持續(xù) ...
2022-08-03
我國唯一器械標(biāo)識(shí)的組成及編碼方法
我國唯一器械標(biāo)識(shí)的組成及編碼方法...
2022-08-02
高賦碼淺析UDI-DI與UD-DI分別是什么？
歐洲的UDI或“唯一標(biāo)識(shí)號(hào)”（在美國也有一個(gè)，具體可參考《美國醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）指南》）是新的EU MDR 2017 745和IVDR 201 ...
2022-07-26
自編碼企業(yè)如何保障UDI編碼賦碼無誤？
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的首要原則就是要遵循唯一性，這也是確保產(chǎn)品可以精確識(shí)別的基礎(chǔ)，是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)發(fā)揮功能最核心的原則。由于醫(yī)療 ...
2022-07-25
高賦碼淺析如何選擇UDI噴碼機(jī)?
UDI影響范圍廣泛，包括美國、歐盟、中國以及其他國家，UDI(Unique Device Identification)是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)，是指在醫(yī)療器械或其 ...
2022-07-19
高賦碼udi藥品電子監(jiān)管碼在線賦碼方案解析
藥品電子監(jiān)管碼在線賦碼目的:藥品生產(chǎn)企業(yè)給產(chǎn)品一個(gè)只有一的身份證，流通企業(yè)在出入庫進(jìn)行掃描采集上傳到超級(jí)碼系統(tǒng)，用戶就可以通 ...
2022-07-12
udi碼的要求和編碼規(guī)則有哪些？
udi編碼對(duì)于相關(guān)從業(yè)者來講還是比較重要的，但可能有很多朋友對(duì)于這方面的內(nèi)容并不是特別的了解，好奇udi碼的要求以及編碼規(guī)則方面的 ...
2022-07-11
6月1日起，第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品將被全面監(jiān)管
根據(jù)藥監(jiān)局《關(guān)于做好第二批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》（2021年第114號(hào)）政策，2022年6月1日起，醫(yī)療器械產(chǎn)品正式施行UDI！這 ...
2022-07-07
udi碼的要求以及編碼規(guī)則，你了解多少？
　　udi編碼對(duì)于相關(guān)從業(yè)者來講還是比較重要的，但可能有很多朋友對(duì)于這方面的內(nèi)容并不是特別的了解，好奇udi碼的要求以及編碼規(guī)則方面的內(nèi) ...
2022-07-05
高賦碼淺析UDI碼和GS1碼有什么區(qū)別？
1、申請(qǐng)UDI需要提供什么？ 企業(yè)在UDI公共平臺(tái)申請(qǐng)UDI僅注冊(cè)帳號(hào)并成功登錄后，完善企業(yè)基本信息并上傳企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，審核通過后即可 ...
2022-07-01
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